技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

医薬品製造部門 & 品質部門における品質統計学活用事例

超入門

医薬品製造部門 & 品質部門における品質統計学活用事例

~これだけは身に付けておくと、現場で役立つ統計活用術~
東京都 開催 会場 開催 デモ付き

概要

本セミナーでは、医薬品製造所、製造販売業の品質保証業務において、製造管理/品質管理/品質保証業務に必要な基礎的な統計手法の考え方と活用方法を詳解いたします。

開催日

  • 2015年10月26日(月) 10時30分 16時30分
  • 2015年10月27日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • 工程管理のためのデータの見方
  • バラツキの考え方から管理図活用
  • 品質部門での製品品質照査での統計データの活用
  • 分析バリデーションの分析能パラメーターへの統計の活用
  • 苦情時の実際の統計の活用で解決した事例

プログラム

 医薬品製造所の品質管理にでは、統計に関しての知識は必須です。ただ、深い知識までは必要ではなく、統計の基礎的な考え方を身につけ、幾つかの手法を活用できれば十分だと思います。医薬品製造所での具体的な事例でそれがどう統計手法を活用するかを学びます。
 現場での7つ道具を活用した工程管理のためのデータの見方、バラツキの考え方から管理図活用、品質部門での製品品質照査での統計データの活用、分析バリデーションの分析能パラメーターへの統計の活用、苦情時の実際の統計の活用で解決した事例なども紹介します。
 基本統計量の算出、F検定やt検定、分散分析では、講師が実際にExcelを活用して行います。
 30年間品質管理/品質保証に携わって来た経験から、これだけは身に付けておけば役立つものを選び、それについて説明します。

  1. 医薬品製造所で必要な統計とは
    1. 統計手法がでてくる場面
    2. 何故、統計は学んでも活用できないのか
  2. データのバラツキを知る (平均値とバラツキ)
    1. 基本統計量
    2. バラツキとは (いろいろな分布)
    3. 偏差値との関係
    4. 7つ道具と工程管理/改善活動
    5. Excelで基本統計量を求める
  3. 管理図の活用
    1. 管理図の種類
    2. 管理図の管理のバラツキとの関係
    3. 管理図の読み取り方
  4. 製品照査と工程能力指数の活用
    1. 製品照査の中で統計の活用
    2. 工程能力指数 (CpとCpk) とは
    3. CpとCpkの違いと活用
  5. 差の検定 (F検定とt検定)
    1. F検定
    2. 平均値の差の検定
    3. 検出力を知らずに差があるないを言う意味 (区間推定含む)
    4. Excelでの算出方法
  6. 分散分析
    1. 分散分析/実験計画法/多変量解析の概念 (活用方法)
    2. 分散分析の考え方
    3. 新旧の3ロットn=3のよく活用する事例への応用
    4. エクセルでの算出方法
  7. 回帰直線と相関係数
    1. 散布図と相関
    2. 回帰直線と残渣の関係
    3. エクセルでの産出方法
  8. サンプリングと計数抜取検査
    1. サンプリングと均質性の関係
    2. OC曲線は計数抜取検査の基本
  9. 分析法バリデーションと統計処理
    1. 分析法バリデーションで確認する項目 (分析能パラメーター)
    2. 分析法バリデーションと統計の活用
  10. 苦情処理と官能検査
    1. 苦情で官能検査が威力を発揮したケース
    2. 官能検査の手法 (一対比較法)
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 脇坂 盛雄
    株式会社 ミノファーゲン製薬
    顧問

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5F 第3講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 57,000円 (税別) / 61,560円 (税込)
複数名
: 30,000円 (税別) / 32,400円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 30,000円(税別) / 32,400円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 57,000円(税別) / 61,560円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 60,000円(税別) / 64,800円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/11/26 製薬企業における電子記録/MES・LIMS導入・連携の留意点と工夫点 オンライン
2024/11/26 リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品品質システム実践のためのバリデーション文書/サイトマスターファイル作成時の必修事項と記載例 東京都 会場・オンライン
2024/11/27 ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎・学習データ最小化・ エンジニアリング応用入門 オンライン
2024/11/27 バイオ医薬品の製造におけるプロセスバリデーションと注意点 オンライン
2024/11/27 PIC/S GMPをふまえた医薬品のサンプリング基礎知識 オンライン
2024/11/27 治験薬GMP入門 オンライン
2024/11/27 無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発に使えるタンパク質の理論的デザイン法とタンパク質のフォールディング予測法 オンライン
2024/11/27 医薬品の製品開発/薬事戦略策定と新規事業計画書作成のポイント オンライン
2024/11/27 医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント オンライン
2024/11/28 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/11/28 アンケート調査の基本と実践 オンライン
2024/11/28 ICH Q12,Q14の要件と承認後変更管理 (PACMP) の具体的進め方 オンライン
2024/11/28 開発段階 (求められる要件) に応じたQbDによる製剤開発と品質規格・Validation実施範囲 オンライン
2024/11/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/11/28 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2024/11/28 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/11/28 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/11/28 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 オンライン