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バイオ医薬品の特性解析と規格及び試験方法並びに製法変更時の同等性/同質性担保
当局視点を交えた特性解析の方法/解析のポイントと製法変更での同等性担保
バイオ医薬品の特性解析と規格及び試験方法並びに製法変更時の同等性/同質性担保
～特性解析とプロセスコントロール / 規格設定 / 製法変更における同等性 / 同質性評価～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーは、バイオ医薬品の特性解析の基礎から解説し、解析のポイント並びに変更管理の重要性について詳解いたします。
開催日
- 2015年8月26日(水) 10時30分 ～ 16時30分
修得知識
- 特性解析とプロセスコントロール
- 不純物:目的物質由来不純物と製造工程由来不純物及び混入汚染物質
- 妥当性の根拠の提示方法 (ロット分析と分析法バリデーションの結果の取り扱い)
- 製法変更における同等性の担保
- 製法変更と評価手順 (CTDの記載内容、変更の重大性)
- FDAの指摘事項
プログラム
ICH-Q6B (生物薬品の規格及び試験方法の設定) 、ICH-Q11 (原薬の開発と製造) 、ICH-Q8 (製剤開発) をベースにバイオ医薬品の品質管理の方法 (規格設定の考え方と根拠の提示方法) について解説する。特に、製法変更における同等性/同質性を評価するのに必要となる特性解析の方法/解析のポイント並びに変更管理の重要性を当局の視点を交えて解説する。
- 特性解析とプロセスコントロール
- 物理的化学的性質
- 生物活性/免疫学的性質
- 不純物:目的物質由来不純物と製造工程由来不純物及び混入汚染物質
- 重要品質特性 (CQA) と重要工程パラメータ (CPP)
- 標準物質
- 規格設定の要件
- 報告義務の理解と規格設定方法
- 妥当性の根拠の提示方法
(ロット分析と分析法バリデーションの結果の取り扱い) - 開発期間中の規格設定
- 製法変更における同等性/同質性の評価
- バイオシミラー/後発医薬品の当局審査のポイント
- 製法変更と評価手順
(CTDの記載内容、変更の重大性) - GMPでの変更管理
- 当局査察のアプローチと重大指摘
- リスク管理の重要性
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
:
22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名様以上でお申込みの場合、
1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
- 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
- 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。 - 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。