技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

がんDDS技術における安全性・有効性評価

DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報が学べる

がんDDS技術における安全性・有効性評価

~ナノDDS、微小環境/免疫遺伝子治療に求められるDDS技術~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、DDSの最新研究動向から自社の研究に役立つ、ヒントや情報を紹介いたします。

開催日

  • 2015年8月5日(水) 11時00分 16時30分

修得知識

  • がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価
  • がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価
  • 養子免疫療法

プログラム

第1部. がんを標的としたナノDDSの動向と安全性・有効性評価

(2015年8月5日 11:00〜12:30)

  1. がん組織の微小環境とDDS
    • がん組織の微小環境
    • がんを標的としたDDSの基礎
  2. ナノDDS製剤の体内動態
    • 動態制御における決定因子
    • ナノ粒子に対する免疫応答
    • 繰り返し投与時の体内動態
    • がんへの集積性
  3. ナノDDSによる抗がん剤デリバリー
    • 抗がん剤の放出制御
    • ターゲティングDDS (ペプチド、抗体)
    • RNA干渉医薬とDDS
  4. DDS製剤の臨床応用
    • がん領域で実用化されたDDS製剤
    • レギュラトリーサイエンス
    • 安全性・有効性評価
    • アカデミア発DDS製剤シーズの実用化
    • 質疑応答

第2部. がん微小環境を利用したDDS開発と有用性評価

(2015年8月5日 13:15〜14:45)

がん微小環境は、がんの転移・進展に関与するだけでなく、近年、DDSへ利用可能な標的としても着目されている。本講では、DDS開発に有用な微小環境因子について述べるとともに、 微小環境応答性DDSの具合例について紹介する

  1. がん微小環境の基礎知識
    1. がんの転移・進展に関与する微小環境因子
    2. がん治療効果に対する微小環境因子の影響
    3. 微小環境下のがん細胞の検出方法
    4. がん微小環境を利用した治療法
  2. DDS開発へ利用できる微小環境因子
    1. 腫瘍内低酸素および微弱低pH
    2. がん細胞特異的プロテアーゼ
    3. がん間質構造
  3. 微小環境応答性DDSの開発
    1. 弱酸性抗がん剤のDDS基材としての利用
    2. 腫瘍内微弱低pH応答性細胞外薬物放出促進型キャリアー
    3. 腫瘍内微弱低pH応答性細胞内取り込み促進型キャリアー
    4. がん細胞特異的プロテアーゼ応答性細胞質送達促進型キャリアー
    5. 細胞質環境応答性薬物放出促進型キャリアー
  4. 今後の課題と展望など
    • 質疑応答

第3部. Cell Delivery Systemによるがん免疫遺伝子治療の最適化

(2015年8月5日 15:00〜16:30)

がん患者から樹状細胞や細胞傷害性T細胞を採取し、in vitroにて遺伝子導入により効果的な抗腫瘍効果を発揮できる細胞医薬として創製し、それを患者に投与する養子免疫療法に ついて概説する。さらにこれら養子免疫療法における問題点を抽出し、その解決策について我々の研究成果を中心に紹介する。

  1. がん免疫療法におけるDDS
  2. 樹状細胞 (DC) ワクチンにおけるCell Delivery System
    1. アデノウイルス (Ad) ベクターの特徴
    2. 改良型AdベクターによるDCへの遺伝子導入
    3. 抗原遺伝子導入DCをワクチンとして利用するがん免疫療法
    4. リンパ組織集積性を改善したDCワクチンの設計
    5. 生体内安定性を改善したDCワクチンの設計
  3. 細胞傷害性T細胞 (CTL) 養子免疫療法におけるCell Delivery System
    1. CTLがん養子免疫療法とその問題点
    2. 血管内皮増殖因子受容体 (VEGFR2) を標的としたCTLの送達
    3. レトロウイルスベクターを用いた抗VEGFR2 一本鎖抗体提示CTL (scFv-CTL) の創製
    4. scFv-CTLの腫瘍集積性と抗腫瘍効果
    5. 腫瘍新生血管を傷害するanti-VEGFR2 chimeric-TCR発現CTL (cTCR-CTL) の創製
    6. cTCR-CTLの腫瘍集積性と抗腫瘍効果
    7. cTCR-CTLによる転移癌に対する抗腫瘍効果
    8. mRNAのエレクトロポレーション (EP) によるcTCR-CTLの創製
    9. 臨床研究を目指した EPによるヒトT細胞へのmRNAの導入
    • 質疑応答

講師

  • 浅井 知浩
    静岡県立大学 大学院 薬学研究院
    教授
  • 濱 進
    京都薬科大学 薬品物理化学分野
    講師
  • 中川 晋作
    大阪大学 大学院 薬学研究科 薬剤学分野
    教授

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 55,000円 (税別) / 59,400円 (税込)
複数名
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 50,000円(税別) / 54,000円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 55,000円(税別) / 59,400円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 162,000円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/4/25 無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) オンライン
2024/4/25 具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と規格設定 オンライン
2024/4/25 滅菌の基礎と滅菌バリデーション入門 オンライン
2024/4/25 局方/GMPに対応する不純物の評価・管理及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 オンライン
2024/4/25 変形性関節症の発生機序、薬物治療と再生医療の開発 オンライン
2024/4/26 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した「薬品管理」の進め方 オンライン
2024/4/26 製造員、試験検査員、品質保証員のGMP教育訓練と実効性評価 オンライン
2024/4/26 製品品質照査の活用による製造工程、原料・資材及び製品規格の妥当性検証 オンライン
2024/4/26 GMP監査と当局査察・無通告査察対応セミナー オンライン
2024/4/26 改正GMPに対応した製品品質照査とCAPAの具体的進め方 オンライン
2024/4/26 中東主要国の薬事規制比較と現地対応手法 オンライン
2024/4/26 ICH M7ガイドラインに則ったニトロソアミン類不純物の評価・管理に関する最新動向と当局の考え方 オンライン
2024/4/30 医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」 の決め方及びリスク対策 オンライン
2024/4/30 新規モダリティにおける特許の現状および特許戦略 オンライン
2024/5/1 安定性試験実施の留意事項と安定性試験結果の統計解析/安定性予測・評価方法および有効期間の設定 オンライン
2024/5/1 ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 オンライン
2024/5/7 GMP査察の指摘事項をふまえたQA・バリデーションの考え方と対応/回答時の留意点 オンライン
2024/5/7 医薬品開発における事業性評価・ポートフォリオ分析と意思決定手法 オンライン
2024/5/7 安全性定期報告書等の作成にむけた安全性集積データの見方・評価と文章作成のコツ オンライン
2024/5/7 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 オンライン

関連する出版物

発行年月
2024/1/31 不純物の分析法と化学物質の取り扱い
2023/11/30 当局査察に対応した試験検査室管理実務ノウハウ
2023/8/31 ゲノム編集の最新技術と医薬品・遺伝子治療・農業・水畜産物
2023/2/28 mRNAの制御機構の解明と治療薬・ワクチンへの活用
2023/1/31 新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化
2023/1/31 超入門 改正GMP省令セミナー
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版)
2022/12/9 データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法
2022/11/30 抗体医薬品製造
2022/7/29 ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策
2022/6/24 Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版)
2022/6/17 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版)
2022/3/31 疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善
2021/11/26 改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版)
2021/10/28 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点)
2021/10/11 抗ウイルス薬
2021/10/11 抗ウイルス薬 (CD-ROM版)