技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

「冴えない」と言われた販売計画を「今すぐ使いたい」と思わせる販売計画にする

新人プロマネ・マーケッターのための医薬品マーケティングスクール

~全3回 イブニングセミナー~
東京都 開催 会場 開催

概要

本セミナーでは、医療品マーケティングの基礎から解説し、新人プロマネが抱える問題点をあげながら自分だけでは分からない多くの視点、考え方を詳解いたします。

開催日

  • 2015年7月31日(金) 18時00分 20時00分
  • 2015年8月28日(金) 18時00分 20時00分
  • 2015年9月25日(金) 18時00分 20時00分

修得知識

  • 医薬品マーケティング
  • SWOT分析の正しい実施法
  • STPおよびキーメッセージの導き方
  • マーケティングの理論を販売計画書に落とし込む方法

プログラム

第1回 医薬品をふくめたマーケティングとは

(2015年7月31日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • マーケティングの基本的な考え方と医薬品マーケティング
  • 第1回終了時に、「製品コンセプトシート」を配布。第2回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第2回 医薬品の販売計画作成の実践

(2015年8月28日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第1回で配布された「製品プランニングシート」の演習
  • 第2回終了時に、「販売計画作成シート」を配布。第3回の実施時にそれを基に講演 (演習を進める)

第3回 マーケティング戦略・販売促進施策の作成

(2015年9月25日 (金) 18:00~20:00 開催)

  • 第2回で習得した「販売計画案」の演習
  • マーケティング戦略・販売施策作成のポイント
  • マーケティング戦略・販売施策作成テンプレートの配布

当スクールのご受講にあたって…

本講座で用いる「販売計画作成シート」は、皆様の担当製品に即してご作成いただきます。そのため以下の点をご了承ください。

  • 製品に関する重要な情報、数値などについては、ダミーの情報でご作成ください。
  • 当スクールの受講にあたっては、「守秘義務契約」を結んでいただきます。

講師

  • 中西 真人
    ミッケル化学 株式会社 事業開発部
    事業開発アドバイザー

会場

株式会社 技術情報協会

セミナールーム

東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 100,000円 (税別) / 108,000円 (税込)
複数名
: 95,000円 (税別) / 102,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 95,000円(税別) / 102,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 100,000円(税別) / 108,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 190,000円(税別) / 205,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 285,000円(税別) / 307.800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/19 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2024/12/19 ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開 東京都 会場・オンライン
2024/12/19 造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 オンライン
2024/12/19 自社保有技術・コア技術をベースとした革新的な研究開発テーマの創出活動 オンライン
2024/12/20 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2024/12/20 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 オンライン
2024/12/23 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2024/12/23 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2024/12/23 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/12/25 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン
2025/1/6 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2025/1/6 改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/6 EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 オンライン
2025/1/7 医薬品モダリティ (抗体/核酸/中分子/再生医療) の実用化とDDS技術の特許戦略 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書