技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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本セミナーでは、PIC/S・国内GMPに対応した医薬品原料のサプライヤー管理について詳解いたします。
製造販売業者や製造業者が、医薬品を製造するために購入する原料の安定した品質確保を図るため、重要な原料、中間体、中間製品、資材、製造設備・機器を納入する製造業者 (サプライヤー) の適格性を、常時に評価・管理することが重要である。
2013年8月のGMP施行通知の一部改正においても、PIC/S GMPを踏まえた上でサプライヤー管理が、医薬品の品質管理にとっての重要事項であるとして明確に位置付けられることとなった。
サプライヤー管理の対象は、原則として承認・許可申請中のものも含め、既承認医薬品に係る他社製造業者の製造所を対象とする。
なお必要に応じて、上記以外のサプライヤーについても適宜、選定・評価とオーディット評価を実施する。
グローバルな医薬品供給時代の到来、そして益々重要度を増すこととなった、原料供給業者の選定・評価法について、実際に演者が体験した国内外の多くの事例に基づき、その方法について講演する。
開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
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