技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医薬品の導入・導出における交渉・契約の留意点
医薬品の導入・導出における交渉・契約の留意点
～製薬企業のライセンス業務必須留意事項～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、医薬品の導入・導出における交渉に臨む態度から、事前に調査しておくべき事項、トラブルになりやすい条項とその対処法等について解説いたします。
開催日
- 2013年12月19日(木) 13時00分 ～ 16時30分
プログラム
新製品の導入、導出に係る提携機会環境は厳しさを増してきているが、当該機会を上手く捉え交渉し、契約まで漕ぎつけるにはどうすれば良いか、また後日トラブルを起こさせないための契約の条文はどうすれば良いか等はライセンス担当者にとって重大な任務である。
本講座では、医薬分野のライセンスの特徴、ライセンス契約を締結するに際し、その交渉に臨む態度から事前に調査しておくべき事項、トラブルになりやすい条項とその対処法等について解説していく。更にバイオベンチャー企業や大学との提携留意点ついても解説していく。
- ますます少なくなる導入品の機会
- 最近の新薬開発の成功率は?
- ライセンス交渉は人がする
- 望ましいライセンス担当者の資質と能力とは?
- ライセンス交渉における望ましい態度・行動とは?
- 医薬ライセンスの対象知的財産
- 医薬品業界における知財・ライセンスの特徴
- 特許とノウハウの違いは?
- ライセンス交渉の流れと各ステージにおける留意点
- 権利関係・事業関連調査で留意する事は?
- 秘密保持契約の段階で相手国準拠法を主張された場合は?
- レター・オブ・インテントの法的拘束力は (日米の違い) ?
- ライセンス契約
- 医薬ライセンス契約の特徴
- 主要条項のドラフティングと留意点
-Exclusive licenseと専用実施権の違いは?
-サブライセンスと下請け製造の違いは?
-最近のロヤルティ率は?
-ライセンスを受けた特許に無効事由がある事がわかった場合は?
-仲裁条項を受け容れないアメリカの州は?
- 独占禁止法からの留意点
- どんな条項が独禁法違反となるか?
- ベンチャー企業との提携上の留意点
- ベンチャーとのライセンス契約の特徴は?
- ベンチャーリスクを軽減する対抗策は?
- 大学との共同研究契約の留意点
- 共同研究契約と受託研究契約とはどう違うか?
- いわゆる「不実施補償」をめぐる意見の対立とは?
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
38,000円 (税別) / 39,900円 (税込)
複数名
:
31,000円 (税別) / 32,550円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2021/10/28 | 改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 |
| 2021/10/11 | 抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 |
| 2021/9/22 | パージファクター活用 (スコアリングと判定基準) 及びニトロソアミン類のリスク評価 (書籍版 + ebook版) |
| 2021/8/31 | 創薬研究者・アカデミア研究者が知っておくべき最新の免疫学とその応用技術 |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 (製本版＋ebook版) |
| 2021/8/26 | 薬事規制・承認審査の3極比較と試験立案・臨床データパッケージ/CMCグローバル申請 |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール |
| 2021/5/27 | [Global] 治験/市販後での安全性情報の収集・評価・報告要否とPVベンダーコントロール (書籍 + ebook版) |
| 2021/3/31 | 経営・事業戦略に貢献する知財価値評価と効果的な活用法 |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (製本版＋ebook版) |
| 2021/3/30 | 経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ |
| 2020/6/30 | 米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集 |
| 2020/4/27 | 各国要求及び治験環境と現地の実情 |
| 2020/3/30 | 当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 |
| 2020/3/24 | リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - |
| 2020/2/27 | 海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 |
| 2019/8/1 | データインテグリティ規程・手順書 |
| 2019/6/27 | EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 |