技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

神経障害性疼痛の基礎と治療薬開発のための医師が求める試験デザイン・評価方法

神経障害性疼痛の基礎と治療薬開発のための医師が求める試験デザイン・評価方法

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2013年12月13日(金) 12時15分 16時30分

修得知識

  • 急性痛と慢性痛の違い
  • ペインクリニック診療の実態と今後の展望
  • 神経障害性疼痛と再生医療の可能性

プログラム

第1部 神経障害性疼痛発現メカニズムと臨床医が望む治療薬

(2013年12月13日 12:15〜14:15)

  1. 急性痛と慢性痛の違い
    1. 痛みの定義
    2. 急性痛を起こす病態、慢性痛を起こす病態
    3. 慢性痛の疫学
    4. 慢性痛 (特に神経障害性疼痛) の発症メカニズム
  2. ペインクリニック診療の実態と今後の展望
    1. 慢性痛の薬物治療
    2. 慢性痛と神経ブロック
    3. 認知行動療法の現状
  3. 神経障害性疼痛と再生医療の可能性
    1. 障害された神経線維の再生の可能性
    2. 栄養因子が慢性痛治療に寄与できないわけ
    3. 再生医療の課題
    • 質疑応答

第2部 神経障害性疼痛治療薬開発のための医師が求める試験デザイン・評価方法

(2013年12月13日 14:30〜16:30)

神経障害性疼痛は、近年注目されつつある概念であり、本邦ではプレガバリンの発売と共にその適応症例が増えている。これらに対する薬剤の開発は重要であり、器質的疼痛以外の機能性疼痛、中枢機能障害性疼痛に対しても使用されうる可能性が高まっている。
  1. 痛みの分類と発症機序
    1. 神経障害性疼痛
      1. 末梢性神経障害性疼痛
      2. 中枢性神経障害性疼痛
    2. 侵害受容体性疼痛
    3. 心因性疼痛 機能性疼痛 中枢機能障害性疼痛
  2. 運動器慢性疼痛疾患の治療と狙うべきマーケット
    1. 運動器慢性疼痛疾患
      • 線維筋痛症
      • 変形性関節症
      • 難治性腰痛
      • 神経障害性疼痛
    2. 保険診療の縛りがある中での運動器慢性疼痛の治療実態
      1. 鎮痛補助薬
        • 抗うつ薬
        • 抗てんかん薬
      2. TNF阻害剤
      3. アセトアミノフェン
      4. オピオイド
        • フェンタニール
        • トラマドール
        • レペタンパッチ
      5. ブプレノルフィン
      6. リリカ (プレガバリン) /ガパペンチン
  3. 臨床試験デザイン設定
    1. 臨床試験時に注目する病態
      • 線維筋痛症
      • 変形性関節症
      • 難治性腰痛
      • 糖尿病性神経障害
      • 帯状疱疹後神経痛
    2. 臨床試験における評価方法
      1. 痛みの度重症度
        • 視覚的評価スケール (VAS)
        • 数値評価スケール (NRS)
        • 表情評価スケール (FRS)
        • McGill 痛み質問票
      2. 身体機能
      3. 情動機能
      4. 被験者による全般的評価
    3. 臨床試験の際に注目する点
      • 患者の視点と医師の視点
      • 医師の視点と企業の視点
    4. 臨床試験時の副作用を如何に克服するか?
      • 嘔気
      • 眠気
      • 浮動性めまい
      • 便秘
    5. プラセボ効果を防ぐための工夫
    6. 症例から考える治療薬に望まれるエンドポイント設定
    • 質疑応答

会場

タイム24ビル

4F セミナールーム

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/10/31 信頼性基準適用試験における運用への落とし込みと (国内外) 委託時の信頼性保証 オンライン
2024/10/31 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 オンライン
2024/10/31 体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 オンライン
2024/11/1 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 オンライン
2024/11/1 CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 実務入門講座 オンライン
2024/11/5 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/11/6 OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント オンライン
2024/11/6 FDAから製造所認証を得るための査察対応ポイント オンライン
2024/11/6 改正QMS省令、改正滅菌バリデーション基準における滅菌関連の要求事項および審査・監査時の留意点 オンライン
2024/11/6 GMP・DIガイドラインに沿った製造/試験記録の作成・運用とその監査 オンライン
2024/11/6 生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応 オンライン
2024/11/6 バイオ/抗体医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント オンライン
2024/11/6 バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント オンライン
2024/11/6 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント オンライン
2024/11/7 開発段階に応じた治験薬GMP対応とICH Q14 (分析法の開発) への取り組み オンライン
2024/11/7 初心者のための細胞培養入門講座 オンライン
2024/11/7 変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像 オンライン
2024/11/7 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/11/8 情報不足な開発初期段階において事業性評価を適切に進める為のデータ活用と売上予測の方法 オンライン
2024/11/8 希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/7/10 抗癌剤 技術開発実態分析調査報告書
2011/7/5 分析機器やLIMSのバリデーションとER/ES指針
2011/7/1 コンピュータバリデーション実施の手引き
2011/6/29 3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き