技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

申請資料、報告書記載等における臨床検査値変動の表現とニュアンスの違い

申請資料、報告書記載等における臨床検査値変動の表現とニュアンスの違い

~「生理的変動」、「一過性」、「個人差・日内変動」の見極め~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2013年11月22日(金) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 治験・臨床試験の担当者、管理者
  • 医薬品の技術者、研究者、開発者

プログラム

第1部:『申請資料等記載、報告における臨床検査値変動の正しい表現と用語選択の判断 ~「生理的変動」、「一過性」、「個人差・日内変動」の見極め~』

(2013年11月22日 10:30~13:00)

 薬剤の効果や有害事象の報告は、正しい用語を使用して記載される。中でも臨床検査データは客観的であるため、数字そのものに意味があり、その解釈は科学的である必要がある。検査値の変動を「上がった」「下がった」と表現すること自体は誤りではないが、それが何に基づいて出現している現象かを理解せずに記載すると、細かなニュアンスの点で齟齬が生じる可能性がある。
また、取材や臨床医との面談の際にしばしば登場する「生理的変動の範囲」「一過性の現象」「個人差・日内変動」の用語には曖昧さが残っており、書類作成の際に迷いが生じる。そこで、本研修では、検査が何を見ているのか、次いで、検査値変動が起きるメカニズムを学び、変動を正しく表現することを目的とする。

  1. 序 薬剤の副作用による症例検討
  2. 検査伝票のどの項目に注目すべきか:臨床医が先ずチェックしている項目は。
  3. 検査の過程における人為的な変動
  4. 肝臓ダメージ・肝機能障害で変動する臨床検査項目の理解 :肝臓は、エネルギー代謝、蛋白・脂質合成、解毒、網内系機能を果たしている。 肝臓に異常を来たした際の検査値変動は何か。
    • 肝臓の解剖と機能の整理
    • 肝細胞ダメージの指標と肝機能障害の指標 ダメージ:AST、ALT、LDH ~他 機能障害:アルブミン低下、凝固因子低下、コリンエステラーゼ低下、アンモニア高値~他
  5. 腎ダメージ/機能障害 :腎臓は、排泄器官であるとともに、酸塩基平衡制御、電解質濃度の制御を行っている。 機能異常の臨床検査値変動は何か。
    • BUNの軽度上昇は、腎機能障害以外でも頻繁に認められるが、上昇機序は
    • 腎ダメージを早期に検出するための検査には何があるか。
  6. 血液細胞に対する影響 :溶血や、造血障害が有害事象として出現することがある。 また、アレルギー性の応答として、好酸球増加も特徴的である。
    • 溶血時の検査値異常
    • 溶血の機序
    • 造血障害
    • 質疑応答・名刺交換

第2部:『有害事象判定における臨床検査変動の意味と表現』

(2013年11月22日 13:50~16:30)

 新薬開発において安全性情報は開発方向性を決定するために非常に重要なファクターである。有害事象の内容によっては開発中止も余儀なくされるケースもある一方、治験では明らかでなかった事象が市販後に出現することにより販売中止にいたるケースもある。本講演ではこ臨床検査値の変動の解釈について、臨床医の立場から説明するとともに、どのような事象が重要な有害事象につながる可能性があるのか、について説明する。

  1. 臨床検査値
    • 臨床検査とは
    • 基準値の決め方
  2. 有害事象
    • 臨床検査値の変動の原因
    • 変動しやすい臨床検査項目
    • 長期入院試験で出やすい変動
    • 臨床検査値の異常変動と生理的変動を区別する臨床での判定ポイント
  3. 事例紹介
    • 健康人でもよく起こる臨床検査値異常
    • 患者における変動例、有害事象判断
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 福地 邦彦
    昭和医療技術専門学校
    特任教授 / 医師
  • 蓮沼 智子
    北里大学 北里研究所病院 研究部 臨床試験センター
    センター長 / 教授

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

4F 第2特別講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,429円 (税別) / 49,800円 (税込)
複数名
: 40,429円 (税別) / 42,450円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2025/1/8 薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント オンライン
2025/1/9 注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 オンライン
2025/1/9 承認申請・メディカルライティングコース オンライン
2025/1/9 CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング オンライン
2025/1/9 原薬GMP基礎講座 オンライン
2025/1/10 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2025/1/10 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2025/1/14 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2025/1/14 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2025/1/14 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2025/1/14 QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 オンライン
2025/1/15 ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望 オンライン
2025/1/15 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2025/1/16 スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント オンライン
2025/1/16 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 オンライン
2025/1/17 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得 オンライン
2025/1/17 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 オンライン
2025/1/17 CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点 オンライン
2025/1/17 細胞培養 超入門講座 オンライン
2025/1/20 GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 オンライン

関連する出版物