技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

技術者・研究者・R&D担当者のための患者数予測セミナー

技術者・研究者・R&D担当者のための患者数予測セミナー

~技術者・研究者・R&D担当者だからできる新薬の患者数予測の方法~
東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

開催日

  • 2013年4月22日(月) 13時00分 16時30分

プログラム

 売上げ予測のもととなる患者数の予測は、製薬企業にとってきわめて重要な領域であるにもかかわらず、ともすれば属人的なやり方で行われていることも多いのではないでしょうか。その場合、限られた視野で患者数を予測してしまうため、過大に見積もったり、マーケティング戦略策定とリンクしない危険性が出て来ます。
 本セミナーでは、新薬の患者数を予測するために必要な基礎的な考え方をワークショップ形式で考えていただきます。いくつかの事例について話し合う時間を設け、知識習得だけにおわらない、実行へのイメージをつかんでいただくことを目的とします。

  1. 今、製薬企業にもとめられていること
    1. モノつくりから価値つくり (育薬) へ
    2. 製品ライフサイクルの変化にどう対応する
    3. R&Dの時点から始まるマーケティング
    4. グループ討議
  2. インシデンスをベースとした患者数予測
    1. PrevalenceとIncidenceによるモデル
    2. どこから手を付けるのか
    3. 患者セグメントの種類と使い方
    4. がん患者数の積み上げる
    5. 事例のグループ検討
  3. こんなときどうする
    1. 必要なデータが無い場合
    2. 市場調査をどこまでするのか
    3. オピニオン医師へのヒアリングが必要な場合
  4. 社内で孤立しないために
    1. 精度向上と同時にプロセスへの視点を
    2. 専門部署設置のメリット
    3. ポートフォリオマネジメント、マーケティングマネジメントとの連携
  • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

江東区産業会館

第2会議室

東京都 江東区 東陽4丁目5-18
江東区産業会館の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2名で49,980円 (税込)
    • 案内登録をされない方は、1名につき49,980円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/20 医薬品開発段階での処方・製法変更におけるBE試験の考え方と生物学的同等性確保のための開発戦略 オンライン
2024/12/20 ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント オンライン
2024/12/23 GMP教育とQuality Culture醸成のポイント オンライン
2024/12/23 日米欧当局のプロセスバリデーションにおける要求事項と承認申請にむけた準備について オンライン
2024/12/23 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/23 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 オンライン
2024/12/23 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 オンライン
2024/12/23 承認申請にむけた個別症例安全性報告 (ICSR) の取り扱いと評価 オンライン
2024/12/23 GMP省令対応:医薬製造所における製品品質照査と品質システムの構築 (PQS) オンライン
2024/12/24 NPV (Net Present Value) 計算による医薬品事業性評価の基礎知識 オンライン
2024/12/24 インド・中国における医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ オンライン
2024/12/24 核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント オンライン
2024/12/24 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント オンライン
2024/12/25 グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文ライティング入門 オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/12/26 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 オンライン
2024/12/27 PIC/Sを踏まえた治験薬GMPガイドラインと運用上の注意点および三極 (日米欧) 規制の解説 オンライン
2024/12/27 英文メディカルライティング基礎講座 オンライン
2024/12/27 医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 オンライン