技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
立体構造等、物質特許の改良によるライフサイクルマネジメント (LCM)
医薬品におけるビジネス環境を整えるための知的財産戦略
立体構造等、物質特許の改良によるライフサイクルマネジメント (LCM)
～三極の実務・動向をおさえる～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2011年11月29日(火) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品における知的財産担当者、管理者
- LCMについて習得したい方
修得知識
- 医薬におけるLCMの基礎
- 医薬のLCM/延命のための知的財産戦略
- 改良発明の特許出願戦略・権利取得
- 改良発明特許の権利行使
プログラム
- 医薬のLCMの目的
- ビジネス環境整備の一環としての知財
- ビジネス環境整備の一環としての知財のLCM
- 医薬のLCM/延命のための知的財産戦略
- 概論 医薬品の研究開発プロセスから特許を俯瞰する
- 各論 各段階における特許出願の類型 改良発明の位置づけをみる
- 延長登録制度
- 知的財産としてのデータ保護 (Data Exclusivity) ・再審査制度
- 先発企業・GE企業各々の対策
～ LCM/延命の観点から改良発明をみる
- 改良発明の特許出願戦略・権利取得
- 改良発明の医薬開発の側面
～ 知的財産の目で見た類型・科学技術 - 特許出願戦略
～ クレーム類型・審査基準 - 延命戦略としての改良発明
- 日本の判決例・審決例等
- グローバルに見る
～ 改良発明のLCMは普遍的なのか- 米国の例
- 欧州の例
- 改良発明の医薬開発の側面
- 改良発明特許の権利行使
- 改良発明特許の権利範囲
～ クレームから考える - 侵害類型
～ 直接侵害と間接侵害 - 判決例から考える
- 武器としての改良発明
～ 間接的な「権利行使」 - グローバル戦略
- 米国
- 欧州
- 改良発明特許の権利範囲
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
4,000円 (税別) / 4,200円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2025/10/21 | 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング | オンライン | |
| 2025/10/21 | 治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント | オンライン | |
| 2025/10/22 | 数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング | オンライン | |
| 2025/10/22 | GMP入門講座 | オンライン | |
| 2025/10/22 | GMPにおける適正なキャリブレーションシステムの構築と計測器校正担当者への効果的な教育法 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 | オンライン | |
| 2025/10/22 | 他社の数値限定発明・パラメータ発明への対抗策 | オンライン | |
| 2025/10/23 | 分析法バリデーションの基本事項と重要ポイント | オンライン | |
| 2025/10/23 | 医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント | オンライン | |
| 2025/10/23 | 医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 | オンライン | |
| 2025/10/23 | CTD-Q入門 / 外国作成CTD日本申請利用コース (2日間) | オンライン | |
| 2025/10/23 | コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A | オンライン | |
| 2025/10/23 | CTD-Qのまとめ方 (入門講座) | オンライン | |
| 2025/10/23 | 費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 | オンライン | |
| 2025/10/23 | CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 抗体医薬品の品質管理 | オンライン | |
| 2025/10/24 | 技術者・研究者のためのパテントマップの基礎と作成・活用術 | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
| 2011/5/20 | セメント業界5社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/5/15 | 日立グループ11社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
| 2011/4/15 | 大手合成繊維7社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/4/10 | 日本電気 (NEC) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/20 | 自動車部品17社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/20 | 有機EL (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/10 | 花王 (2011年版) 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/3/1 | バッテリー関連技術 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/2/10 | トヨタグループ9社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/2/10 | タイヤ4社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
| 2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
| 2011/1/20 | コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2011/1/5 | ブリヂストン 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2010/12/10 | 総合化学7社 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
| 2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
| 2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |