技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
ブランド価値を最大化するマーケティングとは?
医薬品 スーパーマーケッター / ブランドマネージャー 養成講座 Aコース (全3回)
ブランド価値を最大化するマーケティングとは?
～ブランドマネージャーの役割～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
以下、医薬品のマーケティング・ブランディングの関連セミナーとの同時申し込みで特別割引にて受講いただけます。
- 2011年9月14日「ブランド価値を最大化するマーケティングとは? ～新製品上市までのステップ～」の同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年9月29日「プロダクトライフサイクルマネージメント戦略 ～LCM実施のコツ～」との同時受講
(通常受講料 : 84,000円 → 割引受講料 63,000円) - 2011年8月26日、9月14日、9月29日のすべてを受講
(通常受講料 : 126,000円 → 割引受講料 84,000円)
開催日
- 2011年8月26日(金) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 医薬品のマーケティング・ブランディングに関連する担当者、管理者
修得知識
- マーケティングの基礎
- マーケティングプランの作成、実施、検証
- 組織内での体制、コミュニケーション
プログラム
医薬品のブランド価値を上げることが、社会的な意義だと考えられます。
この講座ではブランド価値を上げるために、マーケティングプランの作成、およびその実施、検証のPDCAサイクルを回し、営業部門と協働することが、課題であることをご紹介します。
- 医薬品の社会的意義、ステークホルダーは?
- マーケティングとは?
- マーケティング組織
- ブランドマネージャーの役割・求められる資質
- マーケティングプラン作成
- 市場の理解
- 競合品
- Patients flow
- SWOT分析
- Customer insights
- 顧客のセグメンテーション
- ターゲティング
- ポジショニング
- 製品戦略、目標設定
- 製品メッセージ
- 製品ブランディング、ブランド価値
- コミュニケーション
- 組織内
- MR
- 顧客
- 戦略の検証
- 質疑応答・名刺交換
講師
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/6/11 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
| 2024/6/11 | 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 | オンライン | |
| 2024/6/11 | 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 | オンライン | |
| 2024/6/11 | 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 | オンライン | |
| 2024/6/11 | 新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2024/6/11 | 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 | オンライン | |
| 2024/6/11 | 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 | オンライン | |
| 2024/6/11 | GCP監査の基礎と効果的な監査実施 | オンライン | |
| 2024/6/11 | PIC/S GMP Annex I改定セミナー | オンライン | |
| 2024/6/12 | 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 | 東京都 | 会場・オンライン |
| 2024/6/12 | 医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント | オンライン | |
| 2024/6/12 | 治験薬GMP基礎講座 | オンライン | |
| 2024/6/12 | インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 | オンライン | |
| 2024/6/12 | 実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) | オンライン | |
| 2024/6/12 | 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント | オンライン | |
| 2024/6/12 | GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー | オンライン | |
| 2024/6/12 | Computer Software Assuranceセミナー | オンライン | |
| 2024/6/13 | AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 | オンライン | |
| 2024/6/13 | QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント | オンライン | |
| 2024/6/13 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン |