技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

新規製剤開発のための医薬品サブミクロン粒子・医薬品ナノ複合体の設計

新規製剤開発のための医薬品サブミクロン粒子・医薬品ナノ複合体の設計

東京都 開催 会場 開催 個別相談付き

分子レベルからサブミクロン、マイクロ粒子までの医薬品微粒子の調製法を学び、超難水溶性化合物の有効活用について詳解!

概要

本セミナーでは、食品、化粧品、医薬品の技術者、研究者向けに、分子レベルからサブミクロン、マイクロ粒子までの医薬品微粒子の調製について詳解いたします。

開催日

  • 2011年4月18日(月) 10時30分 16時30分

受講対象者

  • 食品、化粧品、医薬品の技術者、研究者

修得知識

  • 分子レベルからサブミクロン、マイクロ粒子までの医薬品微粒子の調製

プログラム

医薬品のナノ構造体への封入、医薬品結晶のナノ粒子化、医薬品を数ナノサイズの複合体としての 「可溶化」 などは種々の投与経路において有用であり、薬物送達の観点から現在でも幅広い研究が行われている。
サイズダウンによる利点は大きいが、凝集性や安定性の課題も多く、調製法も薬物にあった選択が必要である。
著者のこれまでの研究成果を中心として超難水溶性化合物の有効活用の可能性について解説する。

  1. 医薬品ナノ粒子の可能性
    1. 経口投与時の溶出性・吸収性改善
    2. 経肺投与・経皮吸収への応用
  2. 医薬品サブミクロン粒子調製:
    break-downからbuild-upまで
    1. 添加剤の相互作用を利用した乾式粉砕
    2. 湿式粉砕、コロイドミル
    3. 超臨界流体を用いた微粒子の晶析および表面改質
    4. 球形晶析などのビルドアップ法
  3. 医薬品ナノ複合体の設計
    1. シクロデキストリン包接化合物の利用
    2. 高度分岐環状デキストリンによる医薬品ナノ複合体形成
    3. 糖転移させた機能性添加剤との医薬品ナノ複合体の形成による吸収性改善
    4. ナノ空間への医薬品封入による医薬品・ペプチド薬物の溶出性改善
    • 質疑応答・名刺交換・個別相談

会場

タイム24ビル

4階 研修室

東京都 江東区 青海2丁目4-32
タイム24ビルの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 45,000円 (税別) / 47,250円 (税込)
複数名
: 47,600円 (税別) / 49,980円 (税込) (案内をご希望の場合に限ります)

割引特典について

  • R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
    • 1名でお申込みいただいた場合、1名につき47,250円 (税込、昼食・資料付き)
    • 2名同時にお申し込みいただいた場合、2人目は無料 (2名で49,980円)
    • 案内登録をされない方、1名につき49,980円 (税込、昼食・資料付き)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/12/12 バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 オンライン
2024/12/12 残留溶媒に関する規制と申請上の留意点、規格値設定の考え方 オンライン
2024/12/13 現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 オンライン
2024/12/18 GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 東京都 会場・オンライン
2024/12/26 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/12/26 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2025/1/6 中小製薬企業のためのテーマ創出・研究開発・製品戦略の策定・推進 オンライン
2025/1/30 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) オンライン
2025/2/27 「GMP監査マニュアル」の活用による効果的かつ効率的なGMP監査の実施と現場運用のポイント オンライン
2025/2/27 GMP違反とヒューマンエラーに対する教育訓練の考え方とQA視点による抑制・防止対策事例 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP-QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 オンライン
2025/2/27 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2025/2/27 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント オンライン
2025/2/27 少人数体制にも対応したGMP-QA業務・監査のポイントセミナー (全5コース) オンライン
2025/2/27 ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? オンライン
2025/3/27 バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 オンライン
2025/3/27 ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 オンライン
2025/3/28 海外当局によるGMP査察への準備と対応 オンライン
2025/3/31 規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント オンライン
2025/3/31 GMPが適用されないラボにおける封じ込めの基本事項と初期段階でのハザードアセスメント オンライン