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2026/9/9 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
米国医療機器規制QMSR施行の実務対応とFDA査察対策 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
仮説構築と検証の方法・考え方 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AIを活用したデータ分析実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と改正後の最新動向 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
生成AIで効率化する情報収集・資料作成・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/16 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
AIを活用したデータ分析実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
生成AIで効率化する情報収集・資料作成・企画立案の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/17 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/24 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 |
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オンライン |
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2026/9/24 |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/9/24 |
マーケティング実務への生成AI活用実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
小型・高機能触覚センサ技術の最新研究開発動向 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
マーケティング実務への生成AI活用実践講座 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
コンピュータシステム化システムバリデーションの進め方と文書管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI医療機器・SaMD/IVDの承認後戦略 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
小型・高機能触覚センサ技術の最新研究開発動向 |
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オンライン |