2025/3/18 |
精密押出成形技術入門 |
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オンライン |
2025/3/18 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
2025/3/18 |
カップリング剤によるフィラーの表面処理と樹脂への複合化、分散性評価 |
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オンライン |
2025/3/18 |
GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 |
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オンライン |
2025/3/18 |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 |
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オンライン |
2025/3/18 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
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オンライン |
2025/3/18 |
高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方 |
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オンライン |
2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 / DHF管理方法セミナー (2日間コース) |
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オンライン |
2025/3/18 |
IEC 62304 医療機器ソフトウェア規制対応セミナー |
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オンライン |
2025/3/18 |
医療機器設計管理入門 |
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オンライン |
2025/3/19 |
分子動力学シミュレーションの基礎と高分子材料開発への応用 |
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オンライン |
2025/3/19 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
2025/3/19 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
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オンライン |
2025/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
2025/3/19 |
樹脂硬化過程での重合誘起ガラス化およびその近傍での挙動 |
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オンライン |
2025/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
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オンライン |
2025/3/19 |
ヘアケア化粧品の処方設計とトレンドを抑えた商品開発 |
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オンライン |
2025/3/19 |
高温/直流高電界下における高分子絶縁材料の特性と評価法 |
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オンライン |
2025/3/19 |
DHF管理方法セミナー |
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オンライン |
2025/3/21 |
高分子劣化のメカニズムと添加剤による対策や材料分析技術 |
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オンライン |
2025/3/21 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
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オンライン |
2025/3/21 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
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オンライン |
2025/3/21 |
分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 |
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オンライン |
2025/3/21 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
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オンライン |
2025/3/21 |
医療機器/ヘルスケア機器における使いやすさを考えた製品デザイン開発 |
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オンライン |
2025/3/21 |
エレクトロニクス産業用高分子フィルムの基礎から最新動向講座 |
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オンライン |
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
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2025/3/24 |
バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 |
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2025/3/24 |
バリデーション入門講座 |
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