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2025/6/9 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/9 |
エンドトキシン試験と次世代 (蛍光法組み換え体ライセート試薬試験、MAT法を含む) パイロジェン試験法の最近の動向について |
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オンライン |
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2025/6/9 |
基礎から学ぶ「人工皮革・合成皮革」入門セミナー |
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オンライン |
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2025/6/9 |
高分子複合材料のレオロジーとメカニズムに基づく材料設計 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
ゼロから始める初心者向けバリデーション |
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オンライン |
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2025/6/10 |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応 |
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オンライン |
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2025/6/10 |
基礎から学ぶ「人工皮革・合成皮革」入門セミナー |
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オンライン |
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2025/6/11 |
溶解度パラメータ (SP値、HSP値) の基礎、求め方、応用技術 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
ポリマーアロイにおける相溶化剤の使い方、分散条件の設計、評価解析 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
加飾技術の環境負荷低減に向けた開発と自動車への応用 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
製造/ラボにおける監査証跡の運用方法とレビュー手順・効率的対応へのヒント |
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オンライン |
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2025/6/11 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
ポリ乳酸の高性能化を実現する添加剤の選定と配合設計技術 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
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オンライン |
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2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
高分子材料の粘弾性の基礎と応力/ひずみの発生メカニズムとその制御・評価技術 |
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オンライン |
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2025/6/11 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
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オンライン |
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2025/6/12 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント |
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オンライン |
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2025/6/12 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
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オンライン |
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2025/6/12 |
分子シミュレーションの基礎と高分子材料の研究・開発の効率化への展開 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
医療機器業界入門 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
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オンライン |
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2025/6/13 |
熱分析入門 |
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2025/6/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
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