技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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AEIC研究所
1975年 台糖ファイザー株式会社薬理研究所 (現:ファイザー株式式会社) に入所後、感染症試験など薬効薬理、薬物動態も経験して、毒性試験の試験責任者となる。
その間、名古屋市立大学の病理学教室で医学博士号を取得。モントリオール大学医学部薬理学教室で薬物と肝毒性について研鑽する。米国ではGLPに適合したコンピュータシステムマネージャの資格も取得した。毒性部門や病理部門の長、GLPの適合性調査などを経験した後、新薬申請業務 (非臨床試験) に携わる。
定年時に同社中央研究所閉鎖となり退社。その間、循環器系、抗菌・抗生物質、抗炎症薬、抗真菌薬、高脂血症治療薬、点眼薬、添加物などの毒性試験の実施・統計解析、申請や製薬協の活動などに携わった。臨床獣医師から出発し、病理組織学を基礎とした薬物の毒性試験成績の評価を行った後、承認申請書の作成や照会事項の対応を通してデータや報告書の信頼性並びに効率化を学んだ。
現在、非臨床試験、新薬申請に関するコンサルティング、GLPや毒性データに関する執筆活動も行う。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/7/16 | 医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 | オンライン | |
2024/5/7 | 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 | オンライン | |
2024/4/23 | 非GLP試験の書面調査と過剰に陥らない効率的な信頼性確保の基準 | オンライン | |
2023/12/25 | 新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例 | オンライン | |
2023/12/14 | 新添加剤の用途や機能を見据えた開発戦略と剤形/投与経路による安全性データ事例 | 会場・オンライン | |
2023/12/11 | FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断 | オンライン | |
2023/11/30 | FIH試験/早期臨床試験における投与量算出の検討と試験継続の可否の判断 | オンライン | |
2023/8/7 | 新添加剤の開発戦略の基礎と剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例 | オンライン | |
2023/7/27 | 新添加剤の開発戦略の基礎と剤形/投与経路ごとの毒性/安全性データ事例 | 会場・オンライン | |
2023/3/1 | 新医薬品の承認審査資料から読み解く新添加剤の開発戦略と安全性データ | オンライン |