技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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AEIC研究所
1975年 台糖ファイザー株式会社薬理研究所 (現:ファイザー株式式会社) に入所後、感染症試験など薬効薬理、薬物動態も経験して、毒性試験の試験責任者となる。
その間、名古屋市立大学の病理学教室で医学博士号を取得。モントリオール大学医学部薬理学教室で薬物と肝毒性について研鑽する。米国ではGLPに適合したコンピュータシステムマネージャの資格も取得した。毒性部門や病理部門の長、GLPの適合性調査などを経験した後、新薬申請業務 (非臨床試験) に携わる。
定年時に同社中央研究所閉鎖となり退社。その間、循環器系、抗菌・抗生物質、抗炎症薬、抗真菌薬、高脂血症治療薬、点眼薬、添加物などの毒性試験の実施・統計解析、申請や製薬協の活動などに携わった。臨床獣医師から出発し、病理組織学を基礎とした薬物の毒性試験成績の評価を行った後、承認申請書の作成や照会事項の対応を通してデータや報告書の信頼性並びに効率化を学んだ。
現在、非臨床試験、新薬申請に関するコンサルティング、GLPや毒性データに関する執筆活動も行う。
| 会場 | 開催方法 | ||
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| 2015/5/26 | 医薬品の探索・候補化合物の見直し(再評価) /復活事例とプレフォーミュレーションおよび処方/剤形変更のリスク回避・BE保証 | 東京都 | |
| 2014/2/26 | 欧米ガイドラインをふまえた遺伝毒性試験の実施と遺伝毒性不純物の評価 | 東京都 | |
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2014/2/26 2014/2/27 2014/2/28 |
不純物 (遺伝毒性・金属・規格設定/同等性担保) コース | ||
| 2014/1/27 | ヒト (薬物) 代謝物の毒性評価と構造解析・同定ノウハウ | 東京都 | |
| 2013/11/28 | 非臨床試験における信頼性確保/保証の為の生データ・実験ノートの取扱いとQC・QA実施のチェックポイント | 東京都 | |
| 2013/9/27 | OECD GLP要件と日本のGLP基準の特徴、並びに信頼性保証のポイント | 東京都 | |
| 2013/5/31 | 欧米ガイドラインをふまえた遺伝毒性試験と遺伝毒性不純物の評価・判断基準 | 東京都 |