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2026/12/1 |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座 |
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オンライン |
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2026/12/1 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価の考え方 |
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オンライン |
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2026/12/2 |
改正薬機法や指針の改正を踏まえた医薬品リスク管理計画 (RMP) についてリスク最小化策の最適化と効果評価 |
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オンライン |
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2026/12/3 |
GMP/GQPにおけるQAの役割と品質トラブル未然防止の実践 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
製薬用水のGMP管理と微生物汚染防止・WFI・査察対応の実務 |
東京都 |
オンライン |
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2026/12/4 |
GxP文書・SOPの作成・見直し実務 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
分析法バリデーション実施時に必要な統計学的手法と実験計画法の考え方 |
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オンライン |
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2026/12/4 |
医薬品試験におけるLIMSの導入、運用、DI確保 |
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オンライン |
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2026/12/8 |
製造とラボにおけるペーパレス化実践セミナー : データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 |
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オンライン |
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2026/12/9 |
光硬化型材料の基礎と応用のポイント |
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オンライン |
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2026/12/9 |
医薬品生産設備の機器洗浄 & 洗浄バリデーションと品質を守る自主保全の仕組み構築 |
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オンライン |
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2026/12/10 |
RWD / RWE利活用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/12/10 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2026/12/14 |
廃プラスチック再生技術の最新動向 |
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オンライン |
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2026/12/17 |
医薬品GMPにおける原料・資材供給者管理と供給者監査の実務 |
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オンライン |
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2026/12/17 |
Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 |
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オンライン |
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2026/12/18 |
開発戦略の実践 |
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オンライン |
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2026/12/21 |
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 |
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オンライン |
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2027/1/12 |
Target Trial Emulation (標的試験エミュレーション) の基礎 |
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オンライン |
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2027/1/12 |
開発戦略の実践 |
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オンライン |
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2027/1/14 |
ICH M7変異原性不純物関連ガイドライン/ニトロソアミン不純物関連ガイダンス対応と評価・判断の考え方 |
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オンライン |