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「医薬品工場における攻めの設備保全」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/24 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/24 生成AIを活用した知財実務の実践講座 オンライン
2026/8/24 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2026/8/24 生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 オンライン
2026/8/24 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI関連特許の権利化とFTO調査のポイント オンライン
2026/8/24 業務効率化のための生成AI実務実施対応 オンライン
2026/8/24 品質管理の基礎 (4日間) オンライン
2026/8/24 実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 オンライン
2026/8/24 品質管理の基礎 (3) オンライン
2026/8/24 はじめての品質対応 オンライン
2026/8/25 R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 オンライン
2026/8/25 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
2026/8/25 電子機器の故障メカニズムの実態理解と未然防止・故障解析の実務 オンライン
2026/8/25 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2026/8/25 生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 オンライン
2026/8/25 分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算および基準値設定法入門 オンライン
2026/8/25 医薬品工場における攻めの設備保全 オンライン
2026/8/25 不良予測と設備の予兆保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント オンライン
2026/8/25 業務効率化のための生成AI実務実施対応 オンライン
2026/8/25 実務で使えるCSV入門 & 実践 (2日間) オンライン
2026/8/25 CSVの基本知識と標準的な進め方 オンライン
2026/8/25 はじめての品質対応 オンライン
2026/8/25 有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 オンライン
2026/8/25 医薬品と再生医療等製品の対比をふまえたCTD作成における論理構成と実務上の留意点 オンライン
2026/8/26 品質工学 (タグチメソッド) 実践入門 オンライン
2026/8/26 医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 オンライン
2026/8/26 洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法 オンライン
2026/8/26 積層セラミックコンデンサ (MLCC) の故障解析・絶縁劣化評価と信頼性確保 オンライン
2026/8/26 医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 オンライン
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発行年月
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2019/11/21 医療機器企業におけるリスクマネジメントセミナー (DVD)
2019/8/30 ヒューマンエラーの発生要因と削減・再発防止策
2019/8/1 データインテグリティ規程・手順書
2019/6/27 FDAが要求するCAPA導入の留意点
2019/6/27 EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用
2019/5/31 医薬品モダリティの特許戦略と技術開発動向
2019/4/24 洗浄バリデーション実施ノウハウと実務Q&A集
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2018/8/31 がん治療で起こる副作用・合併症の治療法と薬剤開発
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2018/6/29 医薬品グローバル開発に必要な英語実務集
2018/5/30 GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装
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2018/4/25 統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性
2018/1/30 バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 -
2017/9/29 疾患・病態検査・診断法の開発
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