|
2026/7/1 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
|
オンライン |
|
2026/7/1 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
|
オンライン |
|
2026/7/1 |
正確・簡潔・わかりやすい技術文書の基礎と作成テクニック |
|
オンライン |
|
2026/7/1 |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/1 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/7/2 |
生成AIを活用した技術マーケティング手法と実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/2 |
後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/2 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
医薬品製造業者のための製薬用水管理入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) セミナー |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
技術者・研究者のための生成AI文書作成術 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
動物用医薬品・体外診断薬開発における薬事規制/薬事申請後の指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析、試験法設定及びバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
迅速化、効率化を実現する研究開発プロセスの再設計と生成AI、Python、Rの活かし方 |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
技術者・研究者のための生成AI文書作成術 |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
医薬品業界における会計実務とその重要ポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
少数・不揃いな計測データの機械学習とモデル設計 |
|
オンライン |
|
2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
|
オンライン |