|
2026/10/13 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
分析担当者が知っておくべき化学分析 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
GMP基準書・手順書の英文化と知っておくべき英語知識 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
HPLCの最低限必要な知識とすぐに役立つ操作法やトラブル回避策 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
ラマン分光法の原理、特性と実務に向けた分析テクニック |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
中分子医薬品開発にむけた大規模シミュレーションおよび機械学習 (AI) 技術の活用 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
研究者・技術者のための新規事業・新テーマ創出AIマーケティング |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
第十九改正日本薬局方の変更重要ポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/19 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医薬品) |
|
オンライン |
|
2026/10/19 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
|
オンライン |
|
2026/10/20 |
複数企業・複数機関による秘匿データの統合解析 |
|
オンライン |
|
2026/10/20 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
|
オンライン |