|
2026/10/5 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
業務特化型AI (Vertical AI) の基礎と導入及び活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
当局指摘事例から考察する臨床試験でのQMS・QbDと指摘防止 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
異常検知・寿命予測へのデジタルツイン導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品製造のQA/QC 業務における「過剰な管理」の見直し・工夫・ヒントと少人数体制でも成果を出すための業務再構築手法 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
生成AIを活用したPythonによる化学プロセス計算の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
人を中心にとらえた産業用ロボットシステム応用と開発 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
人を中心にとらえた産業用ロボットシステム応用と開発 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
異常検知・寿命予測へのデジタルツイン導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/19 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
|
オンライン |
|
2026/10/20 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
|
オンライン |
|
2026/10/27 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/10/27 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/10/27 |
AI活用によるイノベーション創造理論プログラム |
|
オンライン |
|
2026/10/28 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
|
オンライン |
|
2026/11/5 |
半導体産業の現状と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2026/11/11 |
スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/11/11 |
承認申請資料 (CTD-Q:CMCパート) 作成と照会事項削減及び再照会防止にむけた回答作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/11/12 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
|
オンライン |
|
2026/11/17 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
|
オンライン |
|
2026/11/18 |
Pythonによる化学プロセス設計の基礎と活用 |
|
オンライン |
|
2026/11/25 |
AI活用による機能性評価プログラム |
|
オンライン |