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2026/6/9 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/12 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
化学工場で働く技術者に伝えたい使える化学工学知識 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
人の感覚・運動モデリング技術と使いやすさを考慮した製品設計への応用 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
湿式洗浄の基礎と高品質洗浄達成の総合知識 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
自動車シートの快適性向上のための評価・計測および解析技術 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
化粧品開発のための有用性評価の進め方と試験デザイン作成の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
GMPに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定 |
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オンライン |
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2026/6/23 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
グローバル市場に向けた化粧品開発で抑えておきたい各国の規制と最新動向 |
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オンライン |
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2026/6/29 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
スキンケア化粧品処方設計の進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
官能評価データの検定と解析法 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
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オンライン |
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2026/7/6 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
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オンライン |
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2026/7/8 |
化粧品広告における法規制 (薬機法・景表法等) の基礎と効能効果・成分・保証表現の大鉄則 |
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オンライン |
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2026/7/13 |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス |
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オンライン |
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2026/7/14 |
ラボにおける高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対策と設備導入〜研究段階 (少量) で取り扱う場合の考え方 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
バッチ化学合成プロセスのスケールアップによる化学品・医薬原薬の製造のポイントとトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
官能評価の基本的な考え方、その種類と進め方、活用 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
化粧品処方設計に活かす界面化学 |
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オンライン |
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2026/7/15 |
アレニウスプロット作成と安定性予測の実務 |
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オンライン |
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2026/7/16 |
化粧品処方設計に活かす界面化学 |
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オンライン |