| 2025/11/11 | プラスチック破壊メカニズムの基礎と材料強度設計 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/11 | 水・湿度による高分子の劣化、加水分解メカニズムとその評価 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/11 | バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC/QAと製造工程の変更に伴う同等性/同質性評価および変更管理 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/11 | GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的な配合・添加方法 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 医薬品と医療機器の製造現場とラボにおけるデータインテグリティ対応と監査証跡対応 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 光硬化型材料の基礎と応用のポイント |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 医薬品製造におけるGMP監査プロセスと適性なGMP監査員を目指すためのポイント |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 脂質ナノ粒子 (LNP) 、リポソームによる核酸・遺伝子DDSと製剤設計 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | 開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/12 | シリコーンを使いこなす 基本特性と新機能設計 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | シランカップリング剤の反応、処理層、表面被覆状態、効果の解析 |  | オンライン | 
          
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                  | 2025/11/13 | 医薬品製造におけるGMP監査プロセスと適性なGMP監査員を目指すためのポイント |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/13 | 医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/14 | ポリ乳酸の成形加工時に役立つ結晶化制御と添加剤の知識 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/14 | 中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF (原薬/添加物/包装材) 登録申請の全容 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/14 | UV硬化の硬化不良、トラブルの種類とその対策、硬化物性の測定評価 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/14 | 炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |  | オンライン | 
          
                  | 2025/11/14 | 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |  | オンライン |