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2026/3/26 |
ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
プラスチックの疲労破壊と耐久性評価技術 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
超分子結合を用いた機能性材料の設計 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
再生医療等製品の製造管理、品質管理、品質保証 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2026/3/27 |
試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
データインテグリティ要件に準じた監査証跡の運用とレビュー対応の実務理解 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
光学樹脂における屈折率・複屈折の考え方とその測定・制御 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
プラスチック材料の高強度化、耐久性向上、および劣化の評価 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
高分子延伸工程の解説と分子配向、力学特性の評価 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
体外診断用医薬品 (IVD) および医療機器 (MedTech) における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/3/27 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs |
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オンライン |
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2026/3/27 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
高温/直流高電界下における高分子絶縁材料の特性と評価法 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
ゾル-ゲル法の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
バイオブタジエン製造プロセスの開発とLCAを用いたタイヤのカーボンフットプリント評価 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化 (予兆) の早期発見と自主点検/保守 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
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オンライン |
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2026/3/30 |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
高温/直流高電界下における高分子絶縁材料の特性と評価法 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
プラスチックの疲労破壊と耐久性評価技術 |
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オンライン |
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2026/3/31 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
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オンライン |
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2026/3/31 |
押出成形のトラブル対策 Q&A講座 |
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オンライン |
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2026/3/31 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
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オンライン |
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2026/3/31 |
マイクロ・ナノプラスチック問題の動向と抜本的解決策としての生体内分解吸収性ポリ乳酸の開発 |
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オンライン |