|
2025/9/8 |
生成AIの活用×ガバナンスの最前線 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/9 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/10 |
メディア・エンタメ業界の不祥事対応とコンプライアンス実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/12 |
2024年診療報酬改定の振り返りと2026年診療報酬改定の方向性 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/16 |
特許調査への生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
ケモインフォマティクスと機械学習による化学データ解析 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
ケモインフォマティクスと機械学習による化学データ解析 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
贈収賄・腐敗防止規制の全体像と対応手法 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
AI時代の知財実務と戦略を再構築するための視座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/18 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
生成AIを使用した戦略的な内部監査・供給者監査の実施方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
研究開発へのAIエージェント・生成AI導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
IPランドスケープとAI |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
Excelを用いるビジネスシミュレーション |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
新医療機器監督管理条例の実施に伴う中国NMPAへの申請のポイント及び実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/9/18 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
無菌医薬品製造における汚染管理戦略 (CCS) の立案と実践 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
製造現場における防災・減災対策とBCP訓練・教育の要点 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
生成AIを使用した臨床試験実施 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |