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2026/10/19 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
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オンライン |
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2026/10/20 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医薬品開発における結晶多形・非晶質の基礎と評価法 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
グローバルGMPに対応した洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
IPランドスケープとAI |
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オンライン |
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2026/10/21 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2026/10/21 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
諸外国における数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と出願のポイント |
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オンライン |
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2026/10/21 |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
ICH Q2(R2) 、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
GDPガイドライン入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
バイオ医薬品の開発・製造・品質管理における分析業務の基礎 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー |
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オンライン |
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2026/10/22 |
IPランドスケープにおける知財情報の分析と戦略策定への落とし込み方、伝え方 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書 (CTD) 作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2026/10/22 |
IPランドスケープとAI |
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オンライン |
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2026/10/22 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2026/10/23 |
医薬品の事業開発導入/導出プロセスと経済条件や契約の考え方 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
生成AIを活用した発明の言語化と国内・国際特許出願の進め方 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書 (CTD) 作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2026/10/23 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |