|
2025/7/14 |
mRNA医薬品の設計・製造・品質管理およびワクチン・疾患治療への応用 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理および原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
|
2025/7/15 |
医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
ドロップアウト防止にむけたAIによるリスク回避・評価と意思決定にむけたデータ補完 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
治験薬GMPの基礎と基本 |
東京都 |
会場 |
|
2025/7/18 |
改訂 PIC/S GMP Annex 1のCCS戦略を導入したバイオ医薬品の適格性評価に基づく品質管理のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/18 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
プレフィルドシリンジ・コンビネーション製品の開発・生産/保管・輸送ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
健康寿命を支える医療経済学とは |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/21 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/22 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
GVP基礎講座 + GVP実践講座 |
|
オンライン |