|
2025/11/28 |
Pythonと生成AIによるデータ分析入門 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
承認申請に向けたリスクベースのGCP監査 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
技術文書、プレゼン資料の作成テクニック |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
GMP適合性調査で指摘を受けやすい試験室管理の要点と文書・記録管理に起因した指摘削減のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/11/28 |
希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
キメラ型タンパク質分解誘導薬 (PROTAC) の分子設計と実用化への課題 |
|
オンライン |
|
2025/11/28 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/12/1 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/12/1 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
|
オンライン |
|
2025/12/1 |
体外診断用医薬品/関連製品マーケティング戦略の構築と展開 |
東京都 |
オンライン |
|
2025/12/2 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
|
オンライン |
|
2025/12/2 |
AI, 機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
|
オンライン |
|
2025/12/2 |
マルチモーダル生成AIで拓くヒューマンエラー検知の新潮流 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
生成AI活用による革新的学習法 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/12/3 |
患者中心主義 (Patient Centricity) による医薬品マーケティングの実践 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
Z世代へのGMP教育とQuality Culture醸成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
反応装置・プロセス設計の基本とExcel、Pythonの活用 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
セラミックス製造プロセス低温化とAIを活用したプロセス最適化手法 |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/12/4 |
ChatGPTによるQC工程表、作業標準書の作成とプロンプト設計 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
製造、生産業務へのロボット導入とティーチングの進め方、生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
DA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/12/5 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |