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2026/3/30 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/4/2 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
半導体製造におけるシリコンウェーハ表面のクリーン化・歩留向上技術および洗浄・乾燥技術 2か月連続セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/17 |
半導体製造におけるシリコンウェーハの精密洗浄・乾燥および汚染除去技術の基礎から最新動向まで |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/4/17 |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
官能評価の基礎とアンケートの作り方 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/21 |
湿式洗浄の基礎と高品質洗浄達成の総合知識 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御 |
東京都 |
会場 |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
官能評価の基礎とアンケートの作り方 |
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オンライン |
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2026/4/29 |
洗浄バリデーションで必ず押さえるポイント (DHT, CHT, WCLの設定と評価・残留許容限度値の算出) と国内外の実地監査で重要な着眼点 |
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オンライン |
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2026/4/30 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/7 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
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オンライン |
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2026/5/11 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |