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2026/5/12 |
日米欧主要国の医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント |
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オンライン |
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2026/5/12 |
試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
電気・電子機器の信頼性と安全性、発火防止における原理・原則と具体策 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/5/12 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
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オンライン |
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2026/5/13 |
技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイント |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/5/13 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
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オンライン |
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2026/5/14 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
製造業における外注品質向上のための管理ポイント |
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オンライン |
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2026/5/15 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) 対応セミナー |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/15 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
品質管理の基礎 (4) |
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オンライン |
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2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
本当に使えるFMEA・DRBFMの活用法 |
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オンライン |
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2026/5/18 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |