|
2025/11/18 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と人材不足のためのQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
技術文書、プレゼン資料の作成テクニック |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
暗黙知を形式知にする可視化と技術継承の実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
暗黙知を形式知にする可視化と技術継承の実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
ラボにおけるデータインテグリティ実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/19 |
不具合対応未然防止に繋がる設計品質向上とお手軽フロントローディング導入について |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
医薬品の費用対効果分析 (HTA) 習得講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
マルチモーダル生成AIで拓くヒューマンエラー検知の新潮流 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
AI, 機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/20 |
非エンジニアでもAIと共に業務を効率化するアプリを作ることができるセミナー |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
中小規模組織 (企業) における新人QA員養成講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
GVP情報の収集・自己点検・教育訓練における日常業務の効率化と信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
空調システムの維持管理とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
AIを使ったなぜなに分析実践演習 (前編 + 後編) |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
添加剤を活用するタンパク質の凝集制御と酵素の活性化 (製薬・化学・食品) |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
AIを使ったなぜなに分析実践演習 (前編) |
|
オンライン |
|
2025/11/21 |
再生医療等製品におけるR&D段階からの薬価/事業化戦略 |
|
オンライン |