|
2026/7/7 |
第十九改正日本薬局方 変更点と実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
フロー合成・マイクロリアクターコース (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル |
|
オンライン |
|
2026/7/7 |
医薬品原薬製造プロセスにおけるフロー合成の原理〜活用のポイントとGMP管理下での連続生産の管理戦略・バリデーション |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
研究開発管理のための「利益管理」の基本とコストマネジメントの実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
経皮吸収の基礎/安全性・有効性を裏付ける経皮吸収データの取得方法 |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/8 |
ICH-Q3E・欧米局方をふまえたE&L (Extractables and Leachables) 分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
電子実験ノートの導入と共有・利活用ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
研究開発管理のための「利益管理」の基本とコストマネジメントの実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
GXPや開発段階の要求、データインテグリティなどから考えるGLP、信頼性基準の本質的理解 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
ICH-E6 (R3) 時代の治験品質マネジメント実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の管理方法・要求事項・品質契約と監査ポイント・ (非協力的な場合・監査不適合) 事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
スプレッドシートのバリデーションと指摘事例及びその対応手法 |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
新規事業テーマを発掘するための情報収集の仕方と実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/7/10 |
MES (製造実行システム) とシステムの連携の考え方と導入/開発/検証/運用を円滑に進める為の実務要点 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
GMP/GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
ICH-E6 (R3) のCTQ要因をふまえたGCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
基礎から学ぶやさしいGMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
医薬品におけるCMC・CTD 申請の三極の記載レベルの差を踏まえた日本申請用CTD |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
最新事例・分析からみる核酸/再生医療等製品の広くて強い特許の取得方法と活用 |
|
オンライン |
|
2026/7/13 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
|
オンライン |