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2025/12/8 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
研究開発ポートフォリオの仕組み構築の全体像とマネジメントしていくための具体的活動 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ及び人材の育成 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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オンライン |
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2025/12/9 |
コンプライアンス違反を起こさない・繰り返さないQA・QC教育の体制構築と訓練効果の確認の手引き |
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オンライン |
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2025/12/10 |
研究開発テーマにおける費用対効果の基礎と算出・評価方法 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
QC (試験部門) における効果的な電子化、電子化後のデータファイルの保管・管理における実務ポイント |
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オンライン |
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2025/12/11 |
技術を売上利益に変える技術マーケティングの進め方と潜在ニーズの発掘 |
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オンライン |
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2025/12/11 |
研究開発・製品開発投資の収益性評価と費用配賦の考え方・進め方 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
実験計画法の基礎と活用法 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
実験計画法の基礎と活用法 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
技術者・研究者が知っておきたい経営・知財の要点 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント |
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オンライン |
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2025/12/15 |
研究開発部門を対象とした情報収集のテクニック |
東京都 |
会場 |
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2025/12/15 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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オンライン |
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2025/12/15 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |
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2025/12/16 |
新規事業テーマの中止/撤退判断基準と仕組みの作り方 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
技術者・研究者が知っておきたい経営・知財の要点 |
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オンライン |
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2025/12/16 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ (製品アイデア) の創出活動 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
生成AIを使用した製造・品質管理 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
GMP省令/行政査察対応を踏まえた変更/逸脱管理と処理手順書作成 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2025/12/18 |
研究開発部門における実験データとCAE、AI、機械学習の導入、活用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/18 |
QC工程表・作業標準書の作り方 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
設計者CAE 構造解析編 (強度) |
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オンライン |
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2025/12/19 |
FMEA / FTA / DRBFM (不具合未然防止) の基本と実践 |
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オンライン |