|
2025/3/17 |
データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/17 |
信頼性の基礎 (1) |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
FDA査察指摘2,500事例に基づくラボと製造のデータインテグリティ実務の必須ポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
GLP省令:施設/試験で押さえるべき信頼性確保と最終報告書・生データの信頼性 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
医療機器等の外部滅菌委託時のQMS省令・滅菌バリデーション基準の要求事項・委託受託者の責任範囲と外部委託施設への監査の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/18 |
化粧品・部外品の多品種生産における効果的な洗浄・殺菌と間接業務の効率化 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
半導体・回路素子・電子部品における劣化寿命の故障モード・因子とその故障の寿命点 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/3/19 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
「安全係数と検査基準・規格値」決定法 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
リスク分析をした洗浄バリデーションの実施方法と残留許容限度値の設定 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
分析試験方法の技術移転の手順、進め方と評価判定方法 |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
非経口剤の血漿中濃度推移の解析 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
信頼性の基礎 (2) |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
CSR及びCTD 2.5の基本的な作成法 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
実践疲労強度設計 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/3/25 |
中国における薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
品質向上のための実践的な製品設計と品質問題の防止 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
医薬品、原薬製造プロセスにおけるGMP製造に対応したフロー合成/連続生産とスケールアップ実用化 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
|
オンライン |
|
2025/3/26 |
開発初期段階の事業性評価・売上予測/ケーススタディ |
|
オンライン |