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2026/2/20 |
国内外規制要件をふまえたE&L評価基準の考え方・進め方と分析・評価方法 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/2/26 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
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オンライン |
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2026/2/27 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/3 |
AIエージェントを活用したマーケティングの実践 |
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オンライン |
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2026/3/5 |
後発参入で勝つための勝ち筋の見出し方と経営層への説明、説得の仕方 |
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オンライン |
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2026/3/6 |
技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 |
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オンライン |
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2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
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オンライン |
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2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 |
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オンライン |
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2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
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オンライン |
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2026/3/13 |
食品開発・品質管理に役立つ官能評価の基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
超実践的 サプライヤ監査のための監査員養成 実践講座 |
東京都 |
会場 |
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2026/3/25 |
研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/26 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
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オンライン |