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2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
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オンライン |
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2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
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オンライン |
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2026/3/18 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
ケーススタディを踏まえた化粧品・薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
エマルションの基礎知識と乳化安定性の評価技術 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
超実践的 サプライヤ監査のための監査員養成 実践講座 |
東京都 |
会場 |
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2026/3/23 |
エマルションの基礎知識と乳化安定性の評価技術 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/3/25 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
三極 (FDA/EMA/PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーション・適格性評価の実務理解と承認申請書類・CTD-3への反映 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
研究開発テーマの創出とその決定方法 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
医薬品製造におけるQA (品質保証) 業務 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
食品製造工場の点検と監査のポイント |
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オンライン |
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2026/4/14 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |