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2025/1/6 |
微生物が作るヌメリ (バイオフィルム) の形成制御、防止・洗浄技術 |
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オンライン |
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2025/1/8 |
アレニウス式加速試験におけるプロット作成と予測値の取扱い |
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オンライン |
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2025/1/8 |
ガンマ線、電子線滅菌の特徴と使い分け、並びに滅菌バリデーション、承認申請時の留意点 |
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オンライン |
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2025/1/8 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/1/9 |
注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 |
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オンライン |
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2025/1/9 |
賞味期限設定のためのアレニウス式を用いた加速試験のポイント |
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オンライン |
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2025/1/16 |
滅菌、無菌性保証関連のPMDA回収情報分析およびQMS等外部立入り審査時の注意点 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
クリーンルームの基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/17 |
食品賞味期限・消費期限設定の基本と実践 |
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オンライン |
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2025/1/20 |
GMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項 |
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オンライン |
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2025/1/21 |
フィルムの乾燥とプロセスの最適化、トラブル対策 |
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オンライン |
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2025/1/22 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
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オンライン |
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2025/1/23 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/1/24 |
クリーンルームの基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
シール技術全般の基礎講座 |
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オンライン |
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2025/1/27 |
洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
改正食品衛生法とPL制度の概要 |
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オンライン |
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2025/1/29 |
食品賞味期限・消費期限設定の基本と実践 |
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オンライン |
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2025/1/30 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
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オンライン |
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2025/1/31 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/4 |
改正食品衛生法とPL制度の概要 |
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オンライン |
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2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
クリーンルーム維持管理の基礎および異物管理と静電気対策の具体例 |
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オンライン |
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2025/2/6 |
ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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オンライン |
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2025/2/10 |
国内外における食品包装の法規制と実務対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/14 |
国内・外における食品包装の法規制と実務対応のコツ |
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オンライン |
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2025/2/14 |
外観目視検査の正しい進め方と精度向上すり抜け防止の具体的手法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/2/14 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
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オンライン |
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2025/2/19 |
香料 (フレグランス・フレーバー) の基礎と合成・分離精製・調合技術 |
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オンライン |