|
2026/3/10 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/3/10 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/3/11 |
製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/12 |
新規モダリティ (核酸医薬、遺伝子治療、細胞治療など) における事業性評価手法と注意すべき点 |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/13 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数/売上予測・事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
技術者・研究者に必要なマーケティングの基礎、知識と実践 |
|
オンライン |
|
2026/3/16 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
超入門CSVセミナー |
|
オンライン |
|
2026/3/17 |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
医療機器の無菌性保証と実務およびバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/18 |
機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
中国医薬品における薬事規制とC-DMFの具体的な申請要件/申請時の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/19 |
ISO 13485:2016の要求事項に有効な統計的手法 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/23 |
製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント |
|
オンライン |
|
2026/3/24 |
技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
|
オンライン |
|
2026/3/25 |
研究開発を動かす「ボトムアップ・リーダーシップ」とテーマ創出 |
東京都 |
会場・オンライン |