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2024/5/24 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
機械学習による適応的実験計画 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ |
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オンライン |
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2024/5/27 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
体外診断薬開発における統計解析基礎講座 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
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オンライン |
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2024/5/27 |
事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
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オンライン |
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2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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オンライン |
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2024/5/27 |
非臨床試験における統計解析入門 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/28 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2024/5/28 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
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2024/5/28 |
撹拌・混合の基礎と最適化・設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
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2024/5/28 |
データ分析・超入門 |
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オンライン |
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2024/5/29 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応のポイント |
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オンライン |
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2024/5/29 |
駄目なSOPと、あるべきSOPから学ぶヒューマンエラー防止に必要なSOPの具体的書き方の工夫と文書管理の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/29 |
CO2分離回収技術に関連したプロセスおよびコスト計算の基礎と実例 |
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オンライン |
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2024/5/29 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |