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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AI時代のPythonデータ分析 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
グローバルPV規制をふまえたPV業務のグローバルSOP作成とローカルSOPとの整合性・運用管理 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/4/17 |
因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/17 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
分析法バリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
全固体電池の世界動向とフッ化物電池の最前線 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
統計学入門から多変量解析へ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカルアフェアーズ (MA) 対応基礎講座 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/20 |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
第一原理計算によるリチウムイオン電池の解析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
MIとPIをつなぐデータ統合基盤の構築と連携の進め方 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
GMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
AAVベクター遺伝子治療薬におけるCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
滅菌バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2026/4/21 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御 |
東京都 |
会場 |