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2025/12/8 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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2025/12/9 |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 速習 |
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2025/12/10 |
米国MoCRA・EU・中国・ASEANにおける化粧品規制の概要解説 |
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オンライン |
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2025/12/12 |
実験計画法の基礎と活用法 |
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オンライン |
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2025/12/15 |
実験計画法の基礎と活用法 |
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オンライン |
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2025/12/17 |
QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法 |
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オンライン |
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2025/12/19 |
未知の異常も検知する製造業向け人工知能技術MTシステムの基礎および適用事例 |
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オンライン |
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2025/12/22 |
三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 |
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オンライン |
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2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
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2025/12/23 |
化粧品の品質確保の為の微生物制御と防腐剤削減・パラペンフリー・防腐剤フリーを目指した防腐処方設計のポイント |
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オンライン |
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2025/12/23 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2025/12/24 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
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オンライン |
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2026/1/8 |
QA・QC担当者/監査員が今すぐ実践できるGMP監査対応とリスクベース監査の手法 |
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2026/1/13 |
三極 (米国FDA、EU EMA、日本PMDA) の指針に基づくプロセスバリデーションの実施と適格性評価の考え方 |
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2026/1/19 |
クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応 |
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2026/1/21 |
利益損失を防ぐ自社と顧客の経済的リスクを根拠にした「安全係数と検査基準・規格値」決定法 |
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2026/1/22 |
利益損失を防ぐ自社と顧客の経済的リスクを根拠にした「安全係数と検査基準・規格値」決定法 |
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2026/1/22 |
スキンケア化粧品開発における価値づくり |
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2026/1/22 |
講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応 / 予防策の解説 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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2026/1/26 |
化粧品規制 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) と化粧品に影響する化学品規制解説・動向 |
東京都 |
会場 |
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2026/1/27 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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2026/1/27 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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2026/1/28 |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
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2026/1/28 |
ヘアケア化粧品の製剤開発とその評価方法 |
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2026/1/28 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
デザインレビュー (DR) の基本とすすめ方、抜け漏れ防止策 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
透明化粧品 (化粧品・クレンジング) の処方設計に伴う安全性確保・成分選択・使用感および効能効果の評価 |
東京都 |
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