|
2026/2/2 |
食品の官能評価の基礎と評価手法ならびに応用技術 |
|
オンライン |
|
2026/2/2 |
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
GDPにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
グローバル販売を見据えた薬価算定ルール・薬価妥当性判断と当局交渉のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/3 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/4 |
スキンケア化粧品開発の基礎および原料選択と処方設計のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
QA/QCが知っておくべき分析法バリデーションの基礎 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/5 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
スプレッドシートの合理的バリデーションとデータインテグリティ管理・運用の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
分析法バリデーションの進め方と分析試験計画の策定 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
GMP工場(増築・新規構築)における 設計/施工時の注意点とUSRの具体的記載例 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
グローバル市場における規制動向を踏まえた化粧品開発のコツ |
東京都 |
会場 |
|
2026/2/6 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
スキンケア化粧品開発における価値づくり |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/6 |
講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応 / 予防策の解説 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
国内外における食品用容器包装および器具・接触材料の法規制の動向把握と必要な対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
GMP SOP (標準作業手順書) の必要性とその動画化の効果 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
導入・提携における事業性評価やデューデリジェンスの不確実性対応 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
プラズマ技術の基礎と農業・食品への応用 |
|
オンライン |
|
2026/2/9 |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるKOL選定評価とエンゲージメント戦略 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/2/10 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
|
オンライン |