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「新商品・事業開発にも使える失敗しないデザインレビュー (DR) の進め方と抜け漏れ防止策」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/22 品質機能展開 (QFD) の基本と実践的活用法 オンライン
2026/6/22 薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 オンライン
2026/6/22 サロゲートモデルの基礎と製品設計効率化への応用 オンライン
2026/6/23 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2026/6/23 サロゲートモデルの基礎と製品設計効率化への応用 オンライン
2026/6/23 設計者CAE 構造解析編 (強度) オンライン
2026/6/24 トラブル潰しのためのFMEAとデザインレビューの賢い使い方 オンライン
2026/6/24 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/6/24 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/24 医薬品開発での優先順位付けの前準備で何が必要か、どのように行い、評価していくべきかの考え方 オンライン
2026/6/25 不実施補償の考え方、交渉ポイントと共同開発契約の進め方 オンライン
2026/6/25 研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ オンライン
2026/6/25 化学プロセスのスケールアップ、コスト試算および事業採算性検討 オンライン
2026/6/25 医薬品業界における会計実務とその重要ポイント オンライン
2026/6/26 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/26 HAZOPの実施・運営と演習を踏まえたリスク評価 オンライン
2026/6/29 市場クレームの深刻さに応じた検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2026/6/29 電子機器・部品の未然防止と故障解析 オンライン
2026/6/29 滅菌バリデーションセミナー オンライン
2026/6/29 技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) オンライン
2026/6/29 公差設計入門 オンライン
2026/6/30 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2026/6/30 不良ゼロへのアプローチ オンライン
2026/7/1 医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 オンライン
2026/7/2 技術マーケティングを活用した商品コンセプトの創出と新規R&Dテーマ発掘 オンライン
2026/7/3 化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 オンライン
2026/7/3 技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 オンライン
2026/7/3 デスクリサーチと市場分析による医薬品売上予測の進め方 オンライン
2026/7/3 工程内不良を撲滅する歩留まり改善の実践手法 東京都 会場・オンライン
2026/7/6 技術者や研究者が主導する実用化レベルのAI応用開発入門 オンライン
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