|
2026/7/27 |
各国 (EU、ASEAN、中国、米国、日本) における化粧品規制要件・考え方/違いとPIF対応 |
東京都 |
会場 |
|
2026/7/27 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
外観検査のデジタル化・自動化 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/7/27 |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
局方/GMPに対応する原薬・製剤の不純物評価・リスク管理 (ICH Q3A, Q3C, Q3D, M7) 、及び原薬出発物質の選定/妥当性/CQA・CPP設定 (ICH Q11) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
品質管理の基礎 (4日間) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
品質管理の基礎 (2) |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
海外製造所に対して実施する監査のためのGMP英語表現 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
GMP超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
不良ゼロへのアプローチ |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/7/30 |
ワイブル解析の基礎と結果の解釈および実務上の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
医療機器ラベリングにおける日米欧主要国の対応とUDI注意事項 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) |
|
オンライン |