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2025/5/7 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎とポイント |
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オンライン |
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2025/5/7 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医薬品リスク管理計画とグローバルファーマコビジランス監査の実践 (2日間) |
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オンライン |
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2025/5/7 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ER/ES・DIの基礎と実践 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医薬品リスク管理計画 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
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オンライン |
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2025/5/7 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントとリスク対応の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/7 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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オンライン |
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2025/5/7 |
プロセスバリデーションセミナー (医薬品) |
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オンライン |
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2025/5/8 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/5/8 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点と照会事項削減のポイント |
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オンライン |
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2025/5/9 |
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方 |
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オンライン |
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2025/5/9 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
Excel業務の改善術入門 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
実験計画法・ベイズ最適化を用いた効率的な実験デザイン |
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オンライン |
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2025/5/12 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2025/5/12 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2025/5/12 |
QbDに基づく医薬品開発の考え方と安定性試験結果の統計解析の手法 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
タンパク質の凝集体分析と安定化戦略 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
CO2を利用した化学品製造の技術体系・世界動向と触媒技術の最前線 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
実験の実務: 効率的、確実に目的を達成できる実験内容の考え方 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
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オンライン |
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2025/5/20 |
クラウド活用の留意点とCSV実践 / SaaSのバリデーションとIaaS/PaaSクラウド基盤の適格性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/20 |
化学プラント 撹拌・混合装置の設計 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 |
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オンライン |