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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
「統計的品質管理」総合コース 2026 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
統計を用いた品質管理の手法 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
分析法バリデーションへの応用 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
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オンライン |
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2026/9/7 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
原薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
GAMP5・CSAに対応したCSV計画・実施判断の推定と多様なケースへの適用 |
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オンライン |
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2026/9/10 |
承認申請およびICH E6 (R3) 対応に向けたリスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
査察での指摘ポイントを踏まえた洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定のポイント |
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オンライン |
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2026/9/24 |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント |
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オンライン |
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2026/9/25 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/9/28 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
安定性試験への応用 |
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オンライン |
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2026/9/30 |
プロセスバリデーションと品質年次照査への応用 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
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2026/10/26 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT 判断/発生時の対応 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
ロットの合否判定における統計 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
相関回帰分析、重回帰分析 (2日間) |
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オンライン |
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2026/11/17 |
相関回帰分析 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2026/11/25 |
アンケート・官能評価の多変量解析 |
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オンライン |
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2026/12/8 |
重回帰分析 |
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オンライン |