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2024/8/7 |
混入異物の識別法・迅速な原因解明のポイント習得のための各種製品に混入する異物の特徴と分析技術を活用した処方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品不純物 (有機不純物、無機不純物、残留溶媒) の化学的及び安全性評価と管理ポイント |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー |
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オンライン |
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2024/8/7 |
ヒューマンエラー防止講座: 再発防止から未然防止へのアプローチ |
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オンライン |
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2024/8/7 |
CMC試験における信頼性の基準適用のポイントとQC/QA対応 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 |
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オンライン |
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2024/8/7 |
失敗事例から学ぶ実践信頼性設計 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
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2024/8/8 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
CSV超入門 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
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2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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オンライン |
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2024/8/8 |
再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 |
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オンライン |
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2024/8/9 |
今すぐ実践できるポカヨケと具体的事例 |
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オンライン |
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2024/8/9 |
クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ |
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オンライン |
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2024/8/9 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2024/8/9 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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オンライン |
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2024/8/13 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
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2024/8/13 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
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2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
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2024/8/19 |
タグチメソッドで実現する究極のロバスト性能 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/8/19 |
半導体デバイスの物理的洗浄手法 |
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オンライン |