|
2023/1/31 |
新規モダリティ医薬品のための新しいDDS技術と製剤化 |
|
2022/12/31 |
容器包装材料の環境対応とリサイクル技術 |
|
2022/12/9 |
データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 (製本版 + ebook版) |
|
2022/12/9 |
データインテグリティに適合するための電子/紙データ・記録の運用管理とSOP作成手法 |
|
2022/11/30 |
抗体医薬品製造 |
|
2022/10/5 |
世界のプラスチックリサイクル 最新業界レポート |
|
2022/7/29 |
ペプチド医薬品の開発・事業化戦略および合成・分析・製造ノウハウ |
|
2022/6/24 |
Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 (製本版 + ebook版) |
|
2022/6/24 |
Trial Master File (TMF) の保管・電磁化移行とeTMFシステム実装時のSOP作成/指摘事例・対策 |
|
2022/6/17 |
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) |
|
2022/6/17 |
経験/査察指摘/根拠文献・規制から導く洗浄・洗浄バリデーション:判断基準と実務ノウハウ (追補版) (製本版＋ebook版) |
|
2022/3/31 |
疾患原因遺伝子・タンパク質の解析技術と創薬/診断技術への応用 |
|
2021/11/26 |
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 |
|
2021/11/26 |
改正GMP省令で要求される「医薬品品質システム」と継続的改善 (書籍 + ebook版) |
|
2021/10/28 |
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) (製本版 + ebook版) |
|
2021/10/28 |
改正GMP省令をふまえた国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法と事例考察 (聞き取り・観察・着眼点) |
|
2021/10/11 |
抗ウイルス薬 |
|
2021/10/11 |
抗ウイルス薬 (CD-ROM版) |
|
2021/9/29 |
世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (PDF版) |
|
2021/9/29 |
世界のレトルトフィルム・レトルトパウチの市場実態と将来展望 2020-2023 (書籍版) |