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2024/10/16 |
中国における最新の医療機器輸出・販売時の課題および法改正・規制の影響 |
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オンライン |
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2024/10/17 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/10/18 |
技術者・研究者のための未来志向のマーケティングスキルとその実践 |
東京都 |
会場 |
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2024/10/18 |
MDR (欧州医療機器規則) アプローチのための技術文書作成と照会事項への対応 |
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オンライン |
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2024/10/21 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2024/10/21 |
製薬関連企業のための契約演習講座 |
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オンライン |
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2024/10/22 |
潜在ニーズを見つける具体的・体系的な活動 |
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オンライン |
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2024/10/22 |
マーケティング基礎概論 (基本戦略と具体的施策) |
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オンライン |
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2024/10/23 |
プログラム医療機器 (SaMD) を含む医療機器における保険適用のポイントおよび保険適用戦略の実践 |
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オンライン |
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2024/10/23 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2024/10/23 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2024/10/24 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法及びそのサンプルサイズ |
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オンライン |
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2024/10/25 |
製薬関連企業のための契約演習講座 |
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オンライン |
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2024/10/25 |
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理 |
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オンライン |
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2024/10/28 |
医療データ (RWD) 活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2024/10/28 |
意思決定にむけたターゲットプロダクトプロファイルの設定 |
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オンライン |
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2024/10/28 |
デジタルヘルス分野の出願戦略の策定と特許査定クレーム事例からみる記載方法 |
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オンライン |
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2024/10/29 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |
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2024/10/29 |
研究開発部門におけるマーケティング力強化講座 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
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2024/10/30 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
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2024/10/30 |
医療機器の滅菌手法とバリデーション実務のポイント |
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オンライン |
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2024/10/30 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2024/10/31 |
MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/10/31 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2024/10/31 |
体臭のメカニズムとデオドラント製品開発のポイント |
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オンライン |
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2024/10/31 |
医療機器におけるユーザビリティエンジニアリング (UE) 適用のポイント |
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オンライン |
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2024/11/5 |
欧州医療機器規則MDR (基礎編 + 臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2024/11/5 |
欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー |
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オンライン |